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Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP Taqman QPCR Kit Quarantine Enterocytozoon Hepatopenaei

Bescheinigung
CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd zertifizierungen
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Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP Taqman QPCR Kit Quarantine Enterocytozoon Hepatopenaei

Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP Taqman QPCR Kit Quarantine Enterocytozoon Hepatopenaei
Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP Taqman QPCR Kit Quarantine Enterocytozoon Hepatopenaei

Großes Bild :  Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP Taqman QPCR Kit Quarantine Enterocytozoon Hepatopenaei

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: BIK-Q-W004
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Karton-Paket
Lieferzeit: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP Taqman QPCR Kit Quarantine Enterocytozoon Hepatopenaei

Beschreibung
Paket: 24T/Box Gültigkeit: 12 Monate
Lagerung: Speicher weg von direktem Licht an -20±5℃ Anwendbar: 、 242/244 Micgene ABI QuantStudio 5
Nachweisgrenze: 3copies/μL Lebenslauf: ≤5%
Markieren:

Aquakultur-Test-Ausrüstung Enterocytozoon Hepatopenaei

,

Aquakultur-Test-Ausrüstung EHP

,

ISO EHP Taqman QPCR Kit Quarantine

Enterocytozoon-hepatopenaei Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstungen

(PCR-Leuchtstoffsonden-Methode)
 
 
Beabsichtigter Gebrauch:
 
Diese Ausrüstung wird Quarantäneinspektion von Dectecting Enterocytozoon-hepatopenaei (EHP) Virus, bevor man Larven in der Garnele kauft, entsalzen Anlage, um zu garantieren beantragt, dass Larven nicht den Krankheitskrankheitserreger tragen. Aquakulturunternehmen haben spezifische Entdeckung EHP auf dem unteren Schlamm von Aquakulturteichen mit langsamem Wachstum der Garnele geleitet, um die versteckte Gefahr der Leber und des intestinalen cytiworm parasitization auszuschließen.
 
Prinzip:
 
Diese Ausrüstung ist ausgesuchtes ansteckendes subkutanes und hematopoietic spezifisches Fragment des Organnekrosen-Virus (IHHNV) zur Entwurfszündkapsel-Sondensonde, die Sonde mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, machen es frei im Reaktionssystem so das 3" - Ende gelöschte Gruppe wurde getrennt und Fluoreszenz wurde ausgestrahlt, die wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR-Instrument, um die Entdeckung des ansteckenden subkutanen und hematopoietic Nekrosenvirus (IHHNV) in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem zu verwirklichen.
 
Hauptkomponenten:
 

Komponente Spezifikation
Pcr-Reaktionsflüssigkeit 24 Rohre
Positive Steuerung 1 Rohr
Negative Steuerung 1 Rohr
Anmerkung: Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen sollten nicht austauschbar sein.

 
Beispielanforderungen:
 

1. Beispielart

Sämlinge: Elternteil, Garneleneier, Sämlinge, grobe Standardprodukte

Teich: unterer Schlamm, Ausscheidung, Gewässer

Köder: Lebendköder, gekühlter Köder und Nicht-hochtemperatur behandelten Köderproben

2. Transport

Probieren Sie Sammlung und Transport wird in Übereinstimmung mit NY/T 541 durchgeführt. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.

3. Beispielbewahrung
Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.
 
Unter Verwendung Micgene 242/244/244IVD und ABI QuantStudios 5:
 
Verfahren werden als unten eingestellt:

Schritte

Zykluszahl

Temperatur Zeit
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect das Leuchtstoff

FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt.
 
Die Ergebnisse der Interpretation

Ergebnisse Ct-Wert
Positiv Ct≤40
Negativ Kein Ct-Wert oder Ct value≥45
Grauzone 40<Ct<45>

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
 
Ergebnisanalyse:
Automatische Analyse unter Verwendung der Instrumentierung
 
Qualitätskontrolle:
Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
 
Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.
 

Details überprüfen bitte von IFU!
 

Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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