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YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd zertifizierungen
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YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna

YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna
YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna

Großes Bild :  YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: BIK-Q-W011
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Karton-Paket
Lieferzeit: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

YHV Taqman quantitative Test-Ausrüstung PCR Kit Yellow Head Virus Rna

Beschreibung
Paket: 24T/Box Gültigkeit: 12 Monate
Lagerung: an -20±5℃ geschützt vor Licht Anwendbar: 、 242/244 Micgene ABI QuantStudio 5
Minigrenze: 10 copies/μL Linear: | r | > 0,980
Markieren:

YHV Taqman quantitative PCR-Ausrüstung

,

VIRUS-RNS-Test-Ausrüstung Taqman gelbe Haupt

,

YHV-RNS-Test-Ausrüstung

Gelbe HauptNukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstung des virus-(YHV) (Funktelegrafie-PCR-Leuchtstoffsonden-Methode)

 
Beabsichtigter Gebrauch:

 

Diese Ausrüstung ist für die spezifische Entdeckung des pathogenen gelben Hauptvirus (YHV) in den Gewebeproben wie Kiemen, Antennendrüsen, hematopoietic Geweben und Lymphorganen von Penaeus-Garnele passend.

 

Prinzip:
 
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des konservativen Entwurfs des Katzenbechervirusgens, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Nukleinsäure des gelben Kopfes der Garnele, den Virus (YHV) durch Fluoreszenz PCR in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem ermittelt wurde.
 
Hauptkomponenten:
 

Komponente Spezifikation
Pcr-Reaktionsflüssigkeit 24 Rohre
Positive Steuerung 1 Rohr
Negative Steuerung 1 Rohr
Anmerkung: Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen sollten nicht austauschbar sein.

Beispielanforderungen:
 

1. Beispielart

Gewebeproben von der Garnele

2. Beispielsammlung

Proben wurden entsprechend SNT 1151.4-2003 gesammelt.

Nehmen Sie frisches Garnelengewebe als Probe.

2,1 für Larven oder junge Garnele, werden ganze Garnele oder Garnelenköpfe als Proben genommen. Zu den Kopf entfernen, Sterilisierungsscheren und Pinzette benutzen, um die Augen, Brustplatte, alle Brust- Anhänge und Unterleib hinter dem Kopf zu entfernen.

2,2 für erwachsene Garnele, wurden Kiemefäden, Lymphorgane oder Hämolymphe als Proben genommen.

3. Beispielbewahrung

Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.

 

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

 

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 50℃ 20min
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s sammeln das Leuchtstoff

FAM wird für Entdeckungskanäle vorgewählt.

 

Qualitätskontrolle:

  1. Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
  2. Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
  3. Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.

Die Ergebnisse der Interpretation

Ergebnisse Ct-Wert
Positiv Ct≤38
Negativ Kein Ct-Wert oder Ct value≥45
Grauzone 38<Ct<45>

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Produktleistungsindex:

 

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.

4. Linearer, linearer Korrelationskoeffizient | r | > 0,980.

 

Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
 

Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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