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PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd zertifizierungen
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PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus

PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus
PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus

Großes Bild :  PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: BIK-Q-W025
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Karton-Paket
Lieferzeit: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus

Beschreibung
Paket: 24T/Box Gültigkeit: 18 Monate
Exemplar: Fischrogen- oder Fischherz, Darm, Milz, Niere und andere viszerale Gewebegewebeproben. Anwendbar: 、 242/244 Micgene ABI QuantStudio 5
Minigrenze: 10 copies/μL POSITIV: Ct≤38
Markieren:

PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Ausrüstung ISO

,

Aquakultur-Test-Ausrüstung PCR Leuchtstoff

,

Aquakultur-Test Kit Iniae Septicaemia Virus

PCR-Leuchtstoffsondenausrüstung Streptokokke iniae Blutvergiftungsvirus Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:

 

Diese Ausrüstung ist für die spezifische Entdeckung der pathogenen Streptokokke iniae Blutvergiftungsvirus in den Fischrogen- oder Organgewebeproben wie Herzen, Darm, Milz und Niere passend.

 

Prinzip:
 
Diese Ausrüstung entwarf Zündkapseln mit Streptokokke spezifisches Fragment des iniae Blutvergiftungs-Virus zur Sonde, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch sie löscht sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Entdeckung der Streptokokke iniae, Blutvergiftungs, dievirus im total geschlossenen Reaktionssystem durch Fluoreszenz PCR-Instrument verwirklicht wurde.
 
Hauptkomponenten:
 

Komponente Spezifikation
Pcr-Reaktionsflüssigkeit 24 Rohre
Positive Steuerung 1 Rohr
Negative Steuerung 1 Rohr
Anmerkung: Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen sollten nicht austauschbar sein.

Beispielanforderungen:
 

1. Beispielart

Fischrogen- oder Fischherz, Darm, Milz, Niere und andere viszerale Gewebegewebeproben.

2. Probieren Sie Sammlung und Transport

Proben werden in Übereinstimmung mit SC/T 7103 gesammelt und transportiert. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.

3. Beispielbewahrung

Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.

 

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

 

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 94℃ 3min
2 45 94℃ 10s
60℃ 20s sammeln Leuchtstoff

FAM wurde als der Entdeckungskanal vorgewählt.

 

Qualitätskontrolle:

  1. Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
  2. Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
  3. Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.

Die Ergebnisse der Interpretation

Ergebnisse Ct-Wert
Positiv Ct≤38
Negativ Kein Ct-Wert oder Ct value≥45
Grauzone 38<Ct<45>

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Produktleistungsindex:

 

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.

4. Linearer, linearer Korrelationskoeffizient | r | > 0,980.

 

Produktbild:

PCR Leuchtstoffstreptobakterien-Test-Kit Aquaculture Test Kit Iniae-Blutvergiftungs-Virus 0

 

 

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Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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