Magnetische Perle automatisierte RNS-Extraktion Kit Viral Nucleic Acid Kit 1.1mL

Universelle magnetische DNA Virus der Perle 48 Beispiel/RNS

schnelle Extraktionsausrüstung

Bestimmen Sie für Gebrauch:
 
Dieses Produkt benötigt nicht Beispielvorbehandlung, und das gleiche Reagens kann die Extraktion und die Reinigung von DNA-Virus und VON RNS-Virus vom Serum-, Plasma- und Kulturmedium des Wattestäbchens gleichzeitig treffen. Die verarbeiteten Produkte werden für wissenschaftliche Forschung und Prüfung benutzt.
 
Hauptkomponente:
 

 
1. Beispielart: μL 200 des menschlichen Vollblutes oder der acellular Körperflüssigkeit (wie nasalen/pharyngeal Putzlappens Serums, Plasmas, Zerebrospinalflüssigkeit, alveolarer Waschungsflüssigkeit, etc.)
 
2. Exemplar-Sammlung:
 
2,1 Vollblut des Antigerinnungsmittels: 2ml des venösen Bluts wurde mit einer sterilen Wegwerfspritze gezeichnet und eingespritzt in das Antigerinnungsmittelrohr-EDTA oder -Natriumcitrat. Sofort wurde das Glasrohr leicht für 5 bis 10mal aufgehoben und gemischt, damit das Antigerinnungsmittel und das venöse Blut völlig gemischt wurde.
 
2,2 Serum: 2ml des venösen Bluts wurde mit einer sterilen Wegwerfspritze gezeichnet und eingespritzt in ein steriles trockenes Glasrohr. Als die Blutproben bei Zimmertemperatur (℃ 15-30) für 30-60 Minuten oder ℃ 4 2 Stunden lang gesetzt wurden, könnte das Serum vollständig spontan verbunden werden oder bei 1500 U/min für 5 Minuten direkt unter Verwendung einer horizontalen Zentrifuge zentrifugiert werden. Das obere Serum wurde auf ein Rohr der Zentrifuge 1.5ml für Gebrauch absorbiert und übertragen.
 
2,3 Plasma: 2ml des venösen Bluts wurde mit einer sterilen Wegwerfspritze gezeichnet und eingespritzt in ein EDTA- oder Natriumcitratantigerinnungsmittelrohr. Sofort wurde das Glasrohr leicht für 5 bis 10mal aufgehoben und gemischt, damit das Antigerinnungsmittel und das venöse Blut völlig gemischt wurde. Nach 5-10 Minuten konnte das obere Plasma auf ein 1,5 ml-Zentrifugenrohr für Reserve getrennt werden und übertragen werden.
 
2,4 Zerebrospinalflüssigkeit (GFK): GFK wird durch Lumbalpunktion gesammelt und kann vom Kleinhirnknochenmarklymphraum oder von der seitlichen Herzkammer gegebenenfalls erreicht werden. Druckmessung sollte von einem Arzt nach Durchbohren durchgeführt werden. Liquordruck kann sich erhöhen, wenn jede mögliche Verletzung das Volumen des Hirngewebes oder der Zerebrospinalflüssigkeit erhöht. Zerebrospinalflüssigkeit wurde in den sterilen Reagenzgläsern nach Druckmessung gesammelt.
 
2,5 Pharyngeal Putzlappen: Wischen Sie beide Tonsilla pharyngea und hintere pharyngeal Wand mit zwei Plastikstangen mit Polypropylenköpfen auf. Tauchen Sie den Putzlappenkopf in ein Rohr, das Lösung der Probenahme 3ml enthält ein, werfen Sie das Endstück weg und ziehen Sie die Rohrkappe fest. Für in hohem Grade pathogene Atemweginfektion wird es empfohlen, um sie mit Wasserbad bei ℃ 56 für 30min zu inaktivieren.
 
2,6 nasaler Putzlappen: Fügen Sie leicht eine Plastikstange mit einem Polypropylenkopf in den nasalen Kanal an der Nase ein und Gaumen, bleiben für eine Weile und dann langsam heraus sich zu drehen. Ein Plastikstangenputzlappen von einem anderen Polypropylenkopf wurde vom anderen Nasenloch auf die gleiche Weise genommen. Tauchen Sie die zwei Putzlappen in das gleiche Rohr, das Lösung des Beispiel 3ml enthält ein, werfen Sie das Endstück und die Rohrkappe festzuziehen weg. Für in hohem Grade pathogene Atemweginfektion wird Wasserbad bei ℃ 56 für 30min für Inaktivierung empfohlen.
 
2,7 Alveolarbewässerungsflüssigkeit: nach lokaler Betäubung fügen Sie den Bronchoscope durch den Mund ein, oder Nase durch die Pharynx in die Niederlassung des mittleren Vorsprunges der rechten Lunge oder des Zungensegments der linken Lunge, fügen die Spitze der bronchialen Niederlassung in die Öffnung, hinzufügen langsam entkeimtes normales salziges durch das Tracheabiopsieloch, 30~50 ml jedes Mal, die Gesamtmenge ist 100~250 ml, sollte 300 ml nicht übersteigen ein. Für in hohem Grade pathogene Atemweginfektion wird es empfohlen, um sie mit Wasserbad bei ℃ 56 für 30min zu inaktivieren.
 
3. Exemplarspeicher und -transport: Exemplare können für die Prüfung sofort benutzt werden, oder gespeichert worden in ℃ -70 oder in der niedrigeren Temperatur für die Prüfung, sollte Speicherungszeitraum von 6 Monaten, das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden. Exemplare werden durch Kühlkette transportiert.
 
4. Einfrieren und Auftauenanforderungen: das Tiefkühlverfahren und das Auftauen, vermeiden das wiederholte Einfrieren und das Auftauen.
 
Extraktionsmethode:
 
1 nehmen Sie den Reagensstreifenadapter (K12), heraus und fügen Sie den Reagensstreifen in den Adapter ein (das Einende des Reagensstreifens (das Verfehlungsende des Winkels) ist in der gleichen Richtung als das Ein-Ende des Adapters).
 
2 fügen Sie 200 µ L Probe und 20μ L Protease K dem ersten Brunnen am a-Ende des Reagensstreifens hinzu.
 
3 setzen Sie den Adapter in das niedrige Clip des Nukleinsäureextraktionsinstrumentes, magnetischen des Stangenärmels des Einsatzes 12 in den Clipschlitz des magnetischen Stangenärmels, offenen der Dateiverwaltung auf den Touch Screen, ausgewählten „BMVF-K“ des Programms, und klicken Sie Last - Lauf an. Anmerkung: Legen Sie den Adapter in die niedrige Klammer mit „H“ auf das links und „das A“ auf das Recht. Wenn es falsch gesetzt wird, kann Nukleinsäure des Virus nicht erhalten werden.
 
4 die extrahierte Virennukleinsäure wird in der „h-“ Reihe gespeichert. Wenn sie nicht sofort verwendet wird, übertragen Sie sie bitte auf ein freies Zentrifugenrohr der sterilen Nuklease 1.5ml und es bei ℃ -15~-25 oder niedrigerer Temperatur zu speichern. Speichern Sie sie bitte bei ℃ -70 für Langzeitlagerung.

Produktbild: