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Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized

Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized

Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized
Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized

Großes Bild :  Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: CE
Modellnummer: BIK-QL-H0020S1
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Kartonverpackung
Lieferzeit: je nach bestellmenge
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

Benutzerhandbuch Trichomonas Vaginalis Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckung Kit Lyophilized

Beschreibung
Paket: 24 Tests/Ausrüstung Verfallsdatum: 12 Monate
Lagerung: -20±5℃ Anwendbar: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 1000 Kopien/ml Lebenslauf: ≤5%
Markieren:

Trichomonas Vaginalis Funktelegrafie PCR-Ausrüstung

,

Fernsehfunktelegraphie PCR-Entdeckungs-Ausrüstung

,

WTI-Test-Ausrüstung Geschlechtskrankheits-24Tests/kit

Trichomonas-vaginalis (Fernsehen) RT-PCR Entdeckungs-Ausrüstungs-(lyophilisiert) Benutzerhandbuch
--24 Tests/Ausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Indem man Realzeit-PCR-Systeme verwendet, Trichomonas-vaginalis (Fernsehen) wird Realzeit-PCR-Ausrüstung für die qualitative in-vitroentdeckung von Fernsehen benutzt. Sie kann für die Labordiagnose und die Überwachung von Fernsehinfektion verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.

 

Prinzip:
 

Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region der Nukleinsäure von Trichomonas-vaginalis (Fernsehen) bestimmt. Die RT-PCR Reaktionslösung und Leuchtstoff quantitative die PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf der Fluoreszenz angewendet, die quantitatives PCR-Instrument für die schnelle Entdeckung von Fernsehen durch die Änderung des Fluoreszenzsignals verwirklicht. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.


 
Hauptkomponenten:

 

Nein. Komponenten

BIK-QL-H0020S1

1

Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert)

24tests/kit

2 Positive Steuerung 100 μL/tube
3 Negative Steuerung 100 μL/tube
4 RNase-freies Wasser 1mL/tube
5

Paraffinöl

1.5mL/tube

  

Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von Fernsehen und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.

 

Exemplaranforderungen:
 

1. Exemplarart

Urin oder weibliche vaginale Absonderungen wischen Proben auf.

2. Exemplar-Bewahrung

Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden

 

 

Pcr-Verstärkungszustand:

 
Pcr-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren:
 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s sammeln Leuchtstoff

 

Instrumententdeckungs-Kanalansteuerung: FAM und HEX/VIC.
 
Qualitätskontrolle:
 

  Ct-Wert
Negative Steuerung Kein Ct
Positive Steuerung ≤30
IC von Proben ≤38


Anmerkung: Negative Steuerung, positive Steuerung und IC von Proben müssen richtig durchgeführt werden, andernfalls ist- die Beispielergebnisse ungültig.
 

Leistungsindizes des Produktes:

 

  • Genauigkeit: Benutzen Sie nationale Bezugsprodukte oder Unternehmenspositiv/negative Bezugsprodukte für die Prüfung, und die Ergebnisse sind- alle positiv/Negativ.
  • Entdeckungsbeschränkung: 1000 copies/mL.
  • Präzision: Der Variationskoeffizient (Lebenslauf) von Ct-Werten is≤5%.
  • Besonderheit: Die Entdeckungsergebnisse dieser Ausrüstung haben keine Kreuzreaktion mit Urealytic-Mykoplasma, Mykoplasma hominis, Ureaplasma-urealyticum, Mykoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, HerpesvirusartⅡ, Mykoplasma genitalium.

 Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!

Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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