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Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung

Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung

Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung
Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung

Großes Bild :  Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: CE
Modellnummer: BIK-QL-H0021S
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Kartonverpackung
Lieferzeit: je nach bestellmenge
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung

Beschreibung
Paket: 48 Tests/Ausrüstung Verfallsdatum: 12 Monate
Lagerung: -20±5℃ Anwendbar: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 500 copies/ml Lebenslauf: ≤5%
Markieren:

CER-Geschlechtskrankheits-WTI-Test-Ausrüstung

,

48 Tests/Ausrüstung Geschlechtskrankheits-WTI-Test-Ausrüstung

,

GBS Realzeit-PCR-Ausrüstung

Streptokokke der Gruppe B (GBS) Realzeit-PCR-Entdeckungsausrüstung (lyophilisiert)
--48 Tests/Ausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung, Realzeitpcr-fluoreszenztechnologie annehmend, wird für Entdeckung von GBS benutzt. Sie kann für die Labordiagnose und die Überwachung von GBS-Infektion verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.

 

Prinzip:
 

Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region der Nukleinsäure von GBS bestimmt. Die PCR-Reaktionslösung und Leuchtstoff quantitative die PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von GBS durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.

 

GBS-Produkt-Lyophilisationspaket:

 

Realzeit-Streptokokke GBS Geschlechtskrankheits-WTI-Test Kit Lyophilized PCR-Gruppen-B 48 Tests/Ausrüstung 0

 


 
Hauptkomponenten:

 

Nein. Komponenten

BIK-QL-H0021S

1

Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert)

48 Tests/Ausrüstung

2 Positive Steuerung 100 μL/tube
3 Negative Steuerung 100 μL/tube
4 RNase-freies Wasser 1mL/tube
5

Paraffinöl

1.5mL/tube

  

Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von GBS und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.

 

Exemplaranforderungen:
 

1. Exemplarart

Vaginale, rektale oder kombinierte vaginale und rektale Putzlappen von schwangeren Frauen.

2. Exemplar-Bewahrung

Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden

 

Pcr-Verstärkungszustand:

 
Pcr-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren:
 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s sammeln Leuchtstoff

 

Instrumententdeckungs-Kanalansteuerung: FAM und HEX/VIC.
 
Qualitätskontrolle:
 

  Ct-Wert
Negative Steuerung Kein Ct
Positive Steuerung ≤30
IC von Proben ≤38


Anmerkung: Negative Steuerung, positive Steuerung und IC von Proben müssen richtig durchgeführt werden, andernfalls ist- die Beispielergebnisse ungültig.
 

Leistungsindizes des Produktes:

 

  • Genauigkeit: Benutzen Sie nationale Bezugsprodukte oder Unternehmenspositiv/negative Bezugsprodukte für die Prüfung, und die Ergebnisse sind- alle positiv/Negativ.
  • Entdeckungsbeschränkung: 500 copies/ml.
  • Präzision: Der Variationskoeffizient (Lebenslauf) von Ct-Werten is≤5%.
  • Besonderheit: Die Entdeckungsergebnisse dieser Ausrüstung haben keine Kreuzreaktion mit Candida albicans, Streptokokke pneumoniae, Enterokokke, Streptokokke der Gruppen-A, Streptokokke der Gruppen-C, Gruppe G-Streptokokke Spezies, S.-Grün, die fäkale, Enterokokke faecium, Neisseria gonorrhoeae, Lactobacillus acidophilus, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Mykoplasma hominin, Trichomonas-vaginalis, Herpesvirusart und humaner Papillomavirus Enterokokke.

 Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!

Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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