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Diagnosemultiplexnukleinfeuerprobe-Ausrüstung test Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Bescheinigung
CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd zertifizierungen
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Diagnosemultiplexnukleinfeuerprobe-Ausrüstung test Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Diagnosemultiplexnukleinfeuerprobe-Ausrüstung test Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus
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Großes Bild :  Diagnosemultiplexnukleinfeuerprobe-Ausrüstung test Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: BIK-Q-W018
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Karton-Paket
Lieferzeit: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

Diagnosemultiplexnukleinfeuerprobe-Ausrüstung test Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Beschreibung
Paket: 24T/Box Gültigkeit: 12 Monate
Exemplar: Proben des tierischen Gewebes, der Zufuhr, der Rückstände, des usw. Anwendbar: Micgene 242/244/244IVD
Minigrenze: 10 copies/μL Lebenslauf: ≤5%
Markieren:

Diagnosemultiplextest Pcr-scrv

,

Multiplextest Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

,

Nukleinfeuerprobe-Ausrüstung Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Diagnostik-/Laborvirus Fluoreszenz PCR-Ausrüstung Siniperca-chuatsi rhabdovirus Nukleinsäure PCR-Ausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:

 

Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose von Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) Infektion im tierischen Gewebe, in der Zufuhr, in den Rückständen und in anderen Proben passend.

 

Prinzip:
 
Diese Ausrüstung, zum eine spezifische von Gensonde des konservativen Entwurfs zu wählen, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) spezifischer verbindlicher DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch sie löscht sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Entdeckung von Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) Nukleinsäure im vollständig geschlossenen Reaktionssystem wurde verwirklicht durch Fluoreszenz PCR-Instrument.
 
Hauptkomponenten:
 

Komponente Spezifikation
Pcr-Reaktionsflüssigkeit 24 Rohre
Positive Steuerung 1 Rohr
Negative Steuerung 1 Rohr
Anmerkung: Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen sollten nicht austauschbar sein.

Beispielanforderungen:
 

1. Beispielart

Proben des tierischen Gewebes, der Zufuhr, der Rückstände, des usw.

2. Probieren Sie Sammlung und Transport

Über Proben des Gewebes 0.1g wurden von den Garnelenproben entsprechend verschiedenen Größen oder Infektionsstadien genommen. In, welchen, ganzen Einzelpersonen von den Larven genommen wurden und Larven, Kopf und Kasten von Augen von Jugendlichen darunter 3CM entfernt wurden, wurde Kiemebereich von den größeren Jugendlichen genommen, und Kiemefäden oder Herz oder Lymphorgane wurden von den erwachsenen Garnelen genommen.

3. Lagerung und Transport

Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein

 

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

 

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 50℃ 5min
2 1 95℃ 5min
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s sammeln Leuchtstoff

FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt

 

 

Die Ergebnisse der Interpretation:

 

Ergebnisse Ct-Wert
Positiv Ct≤40
Negativ Kein Ct-Wert oder Ct value=0
Grauzone 40<Ct≤45

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


Produktleistungsindex:

 

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: Die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10 copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.

 

Qualitätskontrolle:

 

Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;

Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;

Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.


Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
 

Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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