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Schritt t-Fötus-eins Realzeitpcr-Test Giardia pcr-Ausrüstung ISO 13485

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd zertifizierungen
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Schritt t-Fötus-eins Realzeitpcr-Test Giardia pcr-Ausrüstung ISO 13485

Schritt t-Fötus-eins Realzeitpcr-Test Giardia pcr-Ausrüstung ISO 13485
Schritt t-Fötus-eins Realzeitpcr-Test Giardia pcr-Ausrüstung ISO 13485

Großes Bild :  Schritt t-Fötus-eins Realzeitpcr-Test Giardia pcr-Ausrüstung ISO 13485

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: BIK-Q-P032
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Karton-Paket
Lieferzeit: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag
Kontakt

Schritt t-Fötus-eins Realzeitpcr-Test Giardia pcr-Ausrüstung ISO 13485

Beschreibung
Paket: 8T/box Gültigkeit: 12 Monate
Lagerung: -20±5℃ Anwendbar: Micgene 242/244/244 IVD PCR
Minigrenze: 10copies/μL Lebenslauf: ≤5%
Hervorheben:

ISO 13485 eine Schritt-Realzeit Pcr-Ausrüstung

,

Pcr-Testausrüstung Giardia ISO 13485

,

Giardia ein Schritt Realzeitfötus pcr-Ausrüstungs-T

T.foetus/des Giardia (TF/GD) Prüfungsausrüstung Nukleinsäure

(Realzeit-PCR-Methode)

 
Beabsichtigter Gebrauch:

 

Diese Ausrüstung ist für die spezifische Entdeckung von T.foetus (TF) und von Giardia (GD) in den fötalen Schemelproben passend.


Prinzip:

 

Diese Ausrüstungsauswahl und der Tropfen des T.foetus-/Giardia(TF/GD) conservativedesign spezifische Gensonde, die Sonde können mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde werden verringert, machen es frei im Reaktionssystem so das 3" - Ende gelöschte Gruppe wurde getrennt, und die Fluoreszenz wurde ausgestrahlt, die durch Fluoreszenz PCR-Instrument ermittelt wurde, und die Nukleinsäuren von trichomonas und von Giardia im Fötus wurden ermittelt im vollständig geschlossenen Reaktionssystem.


Hauptkomponenten:
 

Komponente Spezifikation
Pcr-Reaktionsflüssigkeit 8 Rohre
Positive Steuerung 1 Rohr
Negative Steuerung 1 Rohr
Anmerkung: Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen sollten nicht austauschbar sein.
 

 
Beispielanforderungen:
 

1. Beispielart

Schemelproben

 

2. Probieren Sie Sammlung und Transport

Probieren Sie Sammlung und Transport wird in Übereinstimmung mit NY/T 541 durchgeführt. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.

 

3. Beispielbewahrung

Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -70℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.

 
Unter Verwendung Micgene 242/244/244IVD und ABI QuantStudios 5:
 
Pcr-Verstärkung und Fluoreszenz Entdeckung (PCR-Entdeckungsbereich)

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃ 30s sammeln Leuchtstoff

FAM und VIC/HEX werden für Entdeckungskanäle vorgewählt.

 

Die Ergebnisse der Interpretation

 

  FAM-Kanal (CF) VIC-/HEXkanal (MF) Ergebnisinterpretation
1 - - Ergebnisse wurden negatives berichtet
2 + - Ergebnisse wurden TF-Positiv berichtet
3 - + Ergebnisse wurden GD-Positiv berichtet
4 + + Ergebnisse wurden TF, GD-Positiv berichtet

 

 

Positiver Urteilwert oder Bezugsabstand

 

Ergebnis Ct-Wert
Positiv Ct≤38
Negativ Kein Ct-Wert oder Ct value=0
Grauzone 38<Ct≤45

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


 

Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
 

Größe und Tag:

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Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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