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Grippe eine Funktelegrafie B/SARS-CoV-2 PCR-Test-Kit Lyophilized DNA-Enzym-Mischungs-Zündkapsel-Sonde
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Verdauungsfördernde Test-Ausrüstung

Aquakultur-Test-Ausrüstung

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Hunde- Hundetest-Ausrüstung

Katzenartige Cat Test Kit

Insekt getragener Krankheits-Test

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Grippe eine Funktelegrafie B/SARS-CoV-2 PCR-Test-Kit Lyophilized DNA-Enzym-Mischungs-Zündkapsel-Sonde
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Grippe eine Funktelegrafie B/SARS-CoV-2 PCR-Test-Kit Lyophilized DNA-Enzym-Mischungs-Zündkapsel-Sonde

MOQ: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Standard Packaging: Karton-Paket
Delivery Period: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungs-Methode: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pro Tag
Ausführliche Information
Produkt-Beschreibung
Ausführliche Information
Herkunftsort
Guangzhou China
Markenname
Biokey
Zertifizierung
ISO 13485,CE
Modellnummer
BIK-QL-H010S
Paket:
48 Tests/Ausrüstung (einröhriges)/96 Tests/Ausrüstung (Karton)
Verfallsdatum:
12 Monate
Lagerung:
-20±5℃
Anwendbar:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copies/mL
Lebenslauf:
≤5%
Min Bestellmenge:
Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis:
USD
Verpackung Informationen:
Karton-Paket
Lieferzeit:
abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen:
L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100.000 pro Tag
Hervorheben:

Atmungs-Testausrüstungscer PCR-SARS-CoV-2

,

Atmungs-PCR-Testausrüstung lyophilisierte

,

Ausrüstung CER Taqman Qpcr

Produkt-Beschreibung

Grippe Funktelegrafie A+B/SARS-CoV-2 PCR-Testausrüstung (lyophilisierte DNA-Enzymmischung Zündkapsel-Sonde)

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt
Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet werden oder
Ausschluss von Fällen

 

Messgrundlage:
 

Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B,
die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung sind mit unterschiedlichem entworfen und beschriftet
Leuchtstoffgruppen. Auf der Fluoreszenz quantitatives PCRinstrument, der Realzeitfluoreszenz quantitative PCR
detec tion Technologie wird eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B durch die Änderung von Leuchtstoff zu verwirklichen
Signal. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.


Produktkomponenten:

 

Nein. Komponenten BIK-QL-H010 BIK-QL-H010S
1

Pcr-Enzym-Mischung

(Lyophilisiert)

 96 Tests/Flasche 48 Tests/Ausrüstung
2 Zündkapsel-Sonden-Mischung 100 μL/vial /
3 Enzym-Mischungs-Puffer (5×) 400 μL/vial /
4 Positive Steuerung 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Negative Steuerung 100 μL/tube 100 μL/tube
6 RNase-freies Wasser 1mL/tube 1mL/tube
7 Paraffinöl 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

  

Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für
Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza
A+B und interne Steuerung wurden künstlich konstruiert und
sie waren nicht ansteckend.
 
Lagerung und Stabilität:
 
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte
kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein

 

Exemplaranforderungen:
 

1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.

 
Pcr-Verstärkungszustand:
 

Pcr-Verstärkung entsprechend dem folgenden Verfahren:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s sammeln das Leuchtstoff

 

Die folgenden Beispielergebnisse sind- möglich:

 

  Ct-Wert Ergebnis-Analyse
1# Kein Ct Negativ
2# ≤38 Positiv
3# 38~40 Erneuter Test; wenn er noch 38~40 ist, Bericht als 2#


Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
 

Umbauten: 

Lyophilisierte Atmungs-PCR-Test-Ausrüstung,  

Ausrüstung CER Taqman Qpcr,  

Micgene Atmungs-PCR-Testausrüstung

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  • Name
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Grippe eine Funktelegrafie B/SARS-CoV-2 PCR-Test-Kit Lyophilized DNA-Enzym-Mischungs-Zündkapsel-Sonde
MOQ: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Standard Packaging: Karton-Paket
Delivery Period: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungs-Methode: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pro Tag
Ausführliche Information
Produkt-Beschreibung
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Herkunftsort
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Markenname
Biokey
Zertifizierung
ISO 13485,CE
Modellnummer
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Paket:
48 Tests/Ausrüstung (einröhriges)/96 Tests/Ausrüstung (Karton)
Verfallsdatum:
12 Monate
Lagerung:
-20±5℃
Anwendbar:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copies/mL
Lebenslauf:
≤5%
Min Bestellmenge:
Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis:
USD
Verpackung Informationen:
Karton-Paket
Lieferzeit:
abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen:
L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100.000 pro Tag
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Atmungs-Testausrüstungscer PCR-SARS-CoV-2

,

Atmungs-PCR-Testausrüstung lyophilisierte

,

Ausrüstung CER Taqman Qpcr

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Grippe Funktelegrafie A+B/SARS-CoV-2 PCR-Testausrüstung (lyophilisierte DNA-Enzymmischung Zündkapsel-Sonde)

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt
Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet werden oder
Ausschluss von Fällen

 

Messgrundlage:
 

Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B,
die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung sind mit unterschiedlichem entworfen und beschriftet
Leuchtstoffgruppen. Auf der Fluoreszenz quantitatives PCRinstrument, der Realzeitfluoreszenz quantitative PCR
detec tion Technologie wird eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B durch die Änderung von Leuchtstoff zu verwirklichen
Signal. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.


Produktkomponenten:

 

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1

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2 Zündkapsel-Sonden-Mischung 100 μL/vial /
3 Enzym-Mischungs-Puffer (5×) 400 μL/vial /
4 Positive Steuerung 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Negative Steuerung 100 μL/tube 100 μL/tube
6 RNase-freies Wasser 1mL/tube 1mL/tube
7 Paraffinöl 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

  

Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für
Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza
A+B und interne Steuerung wurden künstlich konstruiert und
sie waren nicht ansteckend.
 
Lagerung und Stabilität:
 
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte
kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein

 

Exemplaranforderungen:
 

1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.

 
Pcr-Verstärkungszustand:
 

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Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
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Die folgenden Beispielergebnisse sind- möglich:

 

  Ct-Wert Ergebnis-Analyse
1# Kein Ct Negativ
2# ≤38 Positiv
3# 38~40 Erneuter Test; wenn er noch 38~40 ist, Bericht als 2#


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