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Produktdetails:
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| Paket: | 48 T/kit (einröhriges)/96 T/kit (Karton) | Exemplar: | zervikaler/vaginaler Putzlappen, genito-urinäre Absonderung |
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| Anwendbar: | Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY) | Nachweisgrenze: | 500 copies/mL |
| Lebenslauf: | ≤5% | Anwendung: | Qualitativ |
| Markieren: | Multiplex-Hpv-Genotypus 16 18 Ausrüstung,Realzeit 18 Hpv-Genotypus-16 Leuchtstoff,Leuchtstoffpcr-Entdeckung Kit Lyophilized |
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Multiplexgenotypus HPV 16 + 18 Realzeitleuchtstoffpcr-Entdeckungs-Ausrüstung (lyophilisiert)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung, Realzeit-PCR-Fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von Genotypisierung HPV 16+ 18 benutzt. Sie kann für die medizinisches Labordiagnose und die Überwachung des Virusinfektionsstatus für das Lernen der Vorhersage des zervikalen caner verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.
Messgrundlage:
Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region von HPV 16+ 18 bestimmt. Die PCR-Reaktionslösung und die Leuchtstoff quantitative PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von HPV 16+ 18 durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.
Pcr-Prüfung solution.pdf Genotypisierung HPV 16 u. 18
Produktkomponenten:
| Nein. | Komponenten | BIK-QL-H005 | BIK-QL-H005S |
| 1 | Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert) | 96 Tests/Flasche | 48 Tests/Ausrüstung |
| 2 | HPV-Zündkapsel-Sonden-Mischung | 100 μL/vial | / |
| 3 | Enzym-Mischungs-Puffer (5×) | 400 μL/vial | / |
| 4 | Positive Steuerung | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 5 | Negative Steuerung | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 6 | RNase-freies Wasser | 1mL/tube | 1mL/tube |
| 7 | Paraffinöl | 1.5mL/tube*2 | 1.5mL/tube |
Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von HPV und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.
Lagerung und Stabilität:
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte können für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein.
Exemplaranforderungen:
1. Exemplarart
Zervikale verschüttende Zellen, vaginaler Putzlappen, genito-urinäre Flächenabsonderungen.
2. Exemplarsammlung und -transport
Säubern Sie den Repräsentativstandort mit sterilem salzigem, und benutzen Sie dann eine Epithelbürste (zervikale Bürste, Putzlappen, etc.) um exfoliated Zellen vom Hals oder die genito-urinäre Fläche, die Epithelzellen an der Verletzung, die Absonderungen, die etc.-Putzlappen, das etc.) in ein steriles Speicherrohr zu sammeln und sie für Inspektion zu versiegeln.
3. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 2 Wochen AR 4-8℃, 3 Monate gespeichert werden an -20± 5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃
Interpretation von Testergebnissen:
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (IC) | InterpretationsTestergebnisse | |
| 1 | - | - | - | Ergebnis ungültig, Test wieder |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 und HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Negativ (-) |
ANMERKUNG: ‚+‘ ist positiv, ‚-‘ ist negativ.
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU
Ansprechpartner: Ms. Lisa
