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| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Ansteckende hypodermal und hematopoietic Nekrosenvirus (IHHNV) Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstungen
(PCR-Leuchtstoffsonden-Methode)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für die spezifische Entdeckung von IHHNV in den Wasserproben, in den Garnelensämlingen, im Köder, in etc. passend und wird für die ätiologische Diagnose von vermuteten angesteckten Personen verwendet.
Prinzip:
Diese Ausrüstung ist ausgesuchtes ansteckendes subkutanes und hematopoietic spezifisches Fragment des Organnekrosen-Virus (IHHNV) zur Entwurfszündkapsel-Sondensonde, die Sonde mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, machen es frei im Reaktionssystem so das 3" - Ende gelöschte Gruppe wurde getrennt und Fluoreszenz wurde ausgestrahlt, die wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR-Instrument, um die Entdeckung des ansteckenden subkutanen und hematopoietic Nekrosenvirus (IHHNV) in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem zu verwirklichen.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
Beispielanforderungen:
1. Beispielart
Sämlinge: Elternteil, Garneleneier, Sämlinge, grobe Standardprodukte
Teich: unterer Schlamm, Ausscheidung, Gewässer
Köder: Lebendköder, gekühlter Köder und Nicht-hochtemperatur behandelten Köderproben
2. Transport
Probieren Sie Sammlung und Transport wird in Übereinstimmung mit NY/T 541 durchgeführt. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.
3. Beispielbewahrung
Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.
Unter Verwendung Micgene 242/244/244IVD und ABI QuantStudios 5:
Verfahren werden als unten eingestellt:
| Schritte |
Zykluszahl |
Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect das Leuchtstoff |
FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt.
Die Ergebnisse der Interpretation
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤45 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value≥45 |
| Grauzone | 40<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Ergebnisanalyse:
Automatische Analyse unter Verwendung der Instrumentierung
Qualitätskontrolle:
Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.
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| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Ansteckende hypodermal und hematopoietic Nekrosenvirus (IHHNV) Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstungen
(PCR-Leuchtstoffsonden-Methode)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für die spezifische Entdeckung von IHHNV in den Wasserproben, in den Garnelensämlingen, im Köder, in etc. passend und wird für die ätiologische Diagnose von vermuteten angesteckten Personen verwendet.
Prinzip:
Diese Ausrüstung ist ausgesuchtes ansteckendes subkutanes und hematopoietic spezifisches Fragment des Organnekrosen-Virus (IHHNV) zur Entwurfszündkapsel-Sondensonde, die Sonde mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, machen es frei im Reaktionssystem so das 3" - Ende gelöschte Gruppe wurde getrennt und Fluoreszenz wurde ausgestrahlt, die wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR-Instrument, um die Entdeckung des ansteckenden subkutanen und hematopoietic Nekrosenvirus (IHHNV) in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem zu verwirklichen.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
Beispielanforderungen:
1. Beispielart
Sämlinge: Elternteil, Garneleneier, Sämlinge, grobe Standardprodukte
Teich: unterer Schlamm, Ausscheidung, Gewässer
Köder: Lebendköder, gekühlter Köder und Nicht-hochtemperatur behandelten Köderproben
2. Transport
Probieren Sie Sammlung und Transport wird in Übereinstimmung mit NY/T 541 durchgeführt. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.
3. Beispielbewahrung
Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.
Unter Verwendung Micgene 242/244/244IVD und ABI QuantStudios 5:
Verfahren werden als unten eingestellt:
| Schritte |
Zykluszahl |
Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect das Leuchtstoff |
FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt.
Die Ergebnisse der Interpretation
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤45 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value≥45 |
| Grauzone | 40<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Ergebnisanalyse:
Automatische Analyse unter Verwendung der Instrumentierung
Qualitätskontrolle:
Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.
