Pcr-Aquakultur-Test-Kit Nocardia Seriolae Nucleic Acid-Entdeckung Kit Real Time

Nocardia-seriolae Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstung (Realzeitpcr-leuchtstoffsondenmethode)

 
Beabsichtigter Gebrauch:

Die Ausrüstung wird für die epidemiologische Analyse von Nocardia-seriolae in den Gewebeproben der Fischinneren organe benutzt

Prinzip:
 
In dieser Ausrüstung wird das spezifische Fragment von N.seriolae benutzt, um die Zündkapselsondensonde zu entwerfen, die an eine DNA-Abschnitts-Schablone mitten in der Zündkapselverstärkungsregion speziell binden kann. Während des PCR-Erweiterungsprozesses schneidet die exonuclide Tätigkeit von Taq-Enzym das 5" - der Anschluss, der von der Sonde fluorophore ist und macht es frei im Reaktionssystem. Deshalb das gelöschte 3" - Endengruppe wurde getrennt und die Fluoreszenz wurde ausgestrahlt. Das Fluoreszenz PCR-Instrument wurde benutzt, um Nocardia-seriolae in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem zu ermitteln
 
Hauptkomponenten:
 

1. Beispielart

Kiemen, Milz, Niere und andere pathologische Gewebe.

2. Probieren Sie Sammlung und Transport

Proben werden in Übereinstimmung mit SC/T 7103 gesammelt und transportiert. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.

3. Beispielbewahrung

Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

FAM wurde als der Entdeckungskanal vorgewählt.

Qualitätskontrolle:

1. Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
2. Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
3. Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.

Die Ergebnisse der Interpretation

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Produktleistungsindex:

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.

4. Linearer, linearer Korrelationskoeffizient | r | > 0,980.

Produktbild:

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