|
| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Schnelle Verstärkung PCR-Ausrüstung hämorrhagische Testvirenausrüstung des Blutvergiftungs-Virus (VHSV) (Leuchtstoffsonden-Methode)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose der hämorrhagischen Vireninfektion des Blutvergiftungs-Virus (VHSV) in den Fischrogen- oder Organgewebeproben wie Fischherzen, -darm, -milz und -niere passend.
Prinzip:
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des hämorrhagischen Virenentwurfs des Blutvergiftungsvirusgens konservativen, die Sonde mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, wird Fluoreszenz durch Fluoreszenz PCR-Instrument ausgestrahlt und ermittelt, um Nukleinsäureentdeckung des hämorrhagischen Blutvergiftungsvirenvirus im vollständig geschlossenen Reaktionssystem zu verwirklichen.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
1. Beispielart
Fischrogen- oder Organgewebeproben wie Herz, Darm, Milz, Niere, etc.
2. Probieren Sie Sammlung und Transport
Proben werden in Übereinstimmung mit SC/T 7103 gesammelt und transportiert. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.
3. Lagerung und Transport
Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein.
Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):
Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:
| Schritt | Zykluszahl | Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 94℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 94℃ | 10s |
FAM wird für Entdeckungskanäle vorgewählt.
Qualitätskontrolle:
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤38 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value=0 |
| Grauzone | 38<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Produktleistungsindex:
1. Genauigkeit
Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.
2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10copies/μL.
3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.
4. Linearer, linearer Korrelationskoeffizient | r | > 0,980.
Produktbild:
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
|
|
| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Schnelle Verstärkung PCR-Ausrüstung hämorrhagische Testvirenausrüstung des Blutvergiftungs-Virus (VHSV) (Leuchtstoffsonden-Methode)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose der hämorrhagischen Vireninfektion des Blutvergiftungs-Virus (VHSV) in den Fischrogen- oder Organgewebeproben wie Fischherzen, -darm, -milz und -niere passend.
Prinzip:
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des hämorrhagischen Virenentwurfs des Blutvergiftungsvirusgens konservativen, die Sonde mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, wird Fluoreszenz durch Fluoreszenz PCR-Instrument ausgestrahlt und ermittelt, um Nukleinsäureentdeckung des hämorrhagischen Blutvergiftungsvirenvirus im vollständig geschlossenen Reaktionssystem zu verwirklichen.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
1. Beispielart
Fischrogen- oder Organgewebeproben wie Herz, Darm, Milz, Niere, etc.
2. Probieren Sie Sammlung und Transport
Proben werden in Übereinstimmung mit SC/T 7103 gesammelt und transportiert. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.
3. Lagerung und Transport
Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein.
Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):
Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:
| Schritt | Zykluszahl | Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 94℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 94℃ | 10s |
FAM wird für Entdeckungskanäle vorgewählt.
Qualitätskontrolle:
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤38 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value=0 |
| Grauzone | 38<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Produktleistungsindex:
1. Genauigkeit
Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.
2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10copies/μL.
3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.
4. Linearer, linearer Korrelationskoeffizient | r | > 0,980.
Produktbild:
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
