|
| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Ansteckende Myonecrosis-Virus-Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstungen
(PCR-Leuchtstoffsonden-Methode)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für die Diagnose des ansteckenden Myonecrosis-Virus (IMNV) passend.
Prinzip:
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des konservativen Entwurfs des Pfirsichvirusgens, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Nukleinsäure von taora Virus, wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
Beispielanforderungen:
1. Beispielart
Essbare Garnele, machijiming Garnele, vannamei und andere anfällige Garnelengewebe
2. Beispielsammlung
Über Proben des Gewebes 0.1g wurden von den Garnelenproben entsprechend verschiedenen Größen oder Infektionsstadien genommen. Unter ihnen wurden ganze Einzelpersonen von den Larven genommen und Larven, Kopf und Kasten von Augen wurden von Jugendlichen darunter 3CM entfernt, wurde Kiemebereich von den größeren Jugendlichen genommen, und Kiemefäden oder Herz oder Lymphorgane wurden von der erwachsenen Garnele genommen.
3. Lagerung und Transport
Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein.
Unter Verwendung Micgene 242/244/244IVD und ABI QuantStudios 5:
Verfahren werden als unten eingestellt:
| Schritt | Zykluszahl | Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sCollect das Leuchtstoff |
FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt.
Die Ergebnisse der Interpretation
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤40 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value=0 |
| Grauzone | 40<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Ergebnisanalyse:
Automatische Analyse unter Verwendung der Instrumentierung
Qualitätskontrolle:
Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
|
|
| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Ansteckende Myonecrosis-Virus-Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstungen
(PCR-Leuchtstoffsonden-Methode)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für die Diagnose des ansteckenden Myonecrosis-Virus (IMNV) passend.
Prinzip:
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des konservativen Entwurfs des Pfirsichvirusgens, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Nukleinsäure von taora Virus, wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
Beispielanforderungen:
1. Beispielart
Essbare Garnele, machijiming Garnele, vannamei und andere anfällige Garnelengewebe
2. Beispielsammlung
Über Proben des Gewebes 0.1g wurden von den Garnelenproben entsprechend verschiedenen Größen oder Infektionsstadien genommen. Unter ihnen wurden ganze Einzelpersonen von den Larven genommen und Larven, Kopf und Kasten von Augen wurden von Jugendlichen darunter 3CM entfernt, wurde Kiemebereich von den größeren Jugendlichen genommen, und Kiemefäden oder Herz oder Lymphorgane wurden von der erwachsenen Garnele genommen.
3. Lagerung und Transport
Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein.
Unter Verwendung Micgene 242/244/244IVD und ABI QuantStudios 5:
Verfahren werden als unten eingestellt:
| Schritt | Zykluszahl | Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sCollect das Leuchtstoff |
FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt.
Die Ergebnisse der Interpretation
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤40 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value=0 |
| Grauzone | 40<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Ergebnisanalyse:
Automatische Analyse unter Verwendung der Instrumentierung
Qualitätskontrolle:
Negative Steuerung: Keine offensichtliche Verstärkungskurve des FAM-Entdeckungskanals;
Positive Steuerung: FAM-Kanal zeigte offensichtliche Verstärkungskurve, Ct-Wert ≤30;
Die oben genannten Bedingungen werden gleichzeitig im gleichen Experiment getroffen; andernfalls ist das Experiment ungültig und das Wiedertesten wird angefordert.
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
