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Quantitative Leuchtstoff Sonde SARS-CoV-2/Grippe AB Funktelegrafie PCR-Test Kit Lyophilized
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Quantitative Leuchtstoff Sonde SARS-CoV-2/Grippe AB Funktelegrafie PCR-Test Kit Lyophilized
  • Name

Quantitative Leuchtstoff Sonde SARS-CoV-2/Grippe AB Funktelegrafie PCR-Test Kit Lyophilized

MOQ: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Standard Packaging: Karton-Paket
Delivery Period: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungs-Methode: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pro Tag
Ausführliche Information
Produkt-Beschreibung
Ausführliche Information
Herkunftsort
Guangzhou China
Markenname
Biokey
Zertifizierung
ISO 13485,CE
Modellnummer
BIK-QL-H010S
Paket:
48 Tests/Ausrüstung (Karton)
Verfallsdatum:
12 Monate
Lagerung:
-20±5℃
Anwendbar:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Nachweisgrenze:
500 copies/mL
Lebenslauf:
≤5%
Hervorheben:

ISO 13485 schnelle Funktelegrafie Pcr-Test-Ausrüstung

,

Schnelle Funktelegrafie Pcr-Test-Ausrüstung lyophilisierte

,

Lyophilisierte Taqman Funktelegrafie Pcr-Ausrüstung

Produkt-Beschreibung

SARS-CoV-2/der Grippe A+B RT-PCR Testausrüstung (lyophilisiert)

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt
Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet werden oder
Ausschluss von Fällen

 

Messgrundlage:
 

Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B,
die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung sind mit unterschiedlichem entworfen und beschriftet
Leuchtstoffgruppen. Auf der Fluoreszenz quantitatives PCRinstrument, der Realzeitfluoreszenz quantitative PCR
detec tion Technologie wird eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B durch die Änderung von Leuchtstoff zu verwirklichen
Signal. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.


Produktkomponenten:

 

Nein. Komponenten BIK-QL-H010S
1 Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert) 48 Tests/Ausrüstung
2 Zündkapsel-Sonden-Mischung /
3 Enzym-Mischungs-Puffer (5×) /
4 Positive Steuerung 100 μL/tube
5 Negative Steuerung 100 μL/tube
6 RNase-freies Wasser 1mL/tube
7 Paraffinöl 1.5mL/tube
  
Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für
Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza
A+B und interne Steuerung wurden künstlich konstruiert und
sie waren nicht ansteckend.
 
Lagerung und Stabilität:
 
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte
kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein

 

Exemplaranforderungen:
 

1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.

 
Pcr-Verstärkungszustand:
 

Pcr-Verstärkung entsprechend dem folgenden Verfahren:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s sammeln das Leuchtstoff
 
Wählen Sie die Entdeckungskanäle als Folgen vor:
Ausgewählte Kanäle FAM, VIC/HEX, ROX und CY5

 

Leistungs-Indizes:

 

1. Genauigkeit
 
Verwenden Sie nationale Bezugsprodukte oder Unternehmenspositiv/negatives
Bezugsalle produkte für die Prüfung und die Ergebnisse sind-
positiv/Negativ.
 
2. Präzision
 
Der Variationskoeffizient (Lebenslauf) von CT-Wert ist ≤5.0%.
 
3. Nachweisgrenze: 500 copies/mL.


Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU

Umbauten: 

Lyophilisierte Atmungs-PCR-Test-Ausrüstung,  

Ausrüstung CER Taqman Qpcr,  

Micgene Atmungs-PCR-Testausrüstung

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Hunde- Hundetest-Ausrüstung

Katzenartige Cat Test Kit

Insekt getragener Krankheits-Test

Nukleinsäure-Extraktions-Maschine

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Lebensmittelsicherheits-schnelle Test-Ausrüstung

Western-Blot-Bildgebungssystem

Biologisches Mikroskop
Quantitative Leuchtstoff Sonde SARS-CoV-2/Grippe AB Funktelegrafie PCR-Test Kit Lyophilized
  • Name
Quantitative Leuchtstoff Sonde SARS-CoV-2/Grippe AB Funktelegrafie PCR-Test Kit Lyophilized
MOQ: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Standard Packaging: Karton-Paket
Delivery Period: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungs-Methode: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pro Tag
Ausführliche Information
Produkt-Beschreibung
Ausführliche Information
Herkunftsort
Guangzhou China
Markenname
Biokey
Zertifizierung
ISO 13485,CE
Modellnummer
BIK-QL-H010S
Paket:
48 Tests/Ausrüstung (Karton)
Verfallsdatum:
12 Monate
Lagerung:
-20±5℃
Anwendbar:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Nachweisgrenze:
500 copies/mL
Lebenslauf:
≤5%
Min Bestellmenge:
Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis:
USD
Verpackung Informationen:
Karton-Paket
Lieferzeit:
abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen:
L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100.000 pro Tag
Hervorheben

ISO 13485 schnelle Funktelegrafie Pcr-Test-Ausrüstung

,

Schnelle Funktelegrafie Pcr-Test-Ausrüstung lyophilisierte

,

Lyophilisierte Taqman Funktelegrafie Pcr-Ausrüstung

Produkt-Beschreibung

SARS-CoV-2/der Grippe A+B RT-PCR Testausrüstung (lyophilisiert)

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt
Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet werden oder
Ausschluss von Fällen

 

Messgrundlage:
 

Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B,
die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung sind mit unterschiedlichem entworfen und beschriftet
Leuchtstoffgruppen. Auf der Fluoreszenz quantitatives PCRinstrument, der Realzeitfluoreszenz quantitative PCR
detec tion Technologie wird eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B durch die Änderung von Leuchtstoff zu verwirklichen
Signal. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.


Produktkomponenten:

 

Nein. Komponenten BIK-QL-H010S
1 Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert) 48 Tests/Ausrüstung
2 Zündkapsel-Sonden-Mischung /
3 Enzym-Mischungs-Puffer (5×) /
4 Positive Steuerung 100 μL/tube
5 Negative Steuerung 100 μL/tube
6 RNase-freies Wasser 1mL/tube
7 Paraffinöl 1.5mL/tube
  
Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für
Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza
A+B und interne Steuerung wurden künstlich konstruiert und
sie waren nicht ansteckend.
 
Lagerung und Stabilität:
 
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte
kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein

 

Exemplaranforderungen:
 

1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.

 
Pcr-Verstärkungszustand:
 

Pcr-Verstärkung entsprechend dem folgenden Verfahren:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s sammeln das Leuchtstoff
 
Wählen Sie die Entdeckungskanäle als Folgen vor:
Ausgewählte Kanäle FAM, VIC/HEX, ROX und CY5

 

Leistungs-Indizes:

 

1. Genauigkeit
 
Verwenden Sie nationale Bezugsprodukte oder Unternehmenspositiv/negatives
Bezugsalle produkte für die Prüfung und die Ergebnisse sind-
positiv/Negativ.
 
2. Präzision
 
Der Variationskoeffizient (Lebenslauf) von CT-Wert ist ≤5.0%.
 
3. Nachweisgrenze: 500 copies/mL.


Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU

Umbauten: 

Lyophilisierte Atmungs-PCR-Test-Ausrüstung,

Ausrüstung CER Taqman Qpcr,

Micgene Atmungs-PCR-Testausrüstung

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