SARS-CoV-2 Testausrüstung der Grippe A+B RT-PCR (lyophilisiert)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B von den Patienten mit Atemwegen benutzt
Infektion. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose allein verwendet werden oder
Ausschluss von Fällen.
Messgrundlage:
Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B,
die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung sind mit unterschiedlichem entworfen und beschriftet
Leuchtstoffgruppen. Auf der Fluoreszenz quantitatives PCRinstrument, der Realzeitfluoreszenz quantitative PCR
detec tion Technologie wird eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B durch die Änderung von Leuchtstoff zu verwirklichen
Signal. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.
Produktkomponenten:
| Nein. |
Komponenten |
BIK-QL-H010 |
BIK-QL-H010S |
| 1 |
Pcr-Enzym-Mischung
(Lyophilisiert)
|
96 Tests/Flasche |
48 Tests/Ausrüstung |
| 2 |
Zündkapsel-Sonden-Mischung |
100 μL/vial |
/ |
| 3 |
Enzym-Mischungs-Puffer (5×) |
400 μL/vial |
/ |
| 4 |
Positive Steuerung |
100 μL/tube |
100 μL/tube |
| 5 |
Negative Steuerung |
100 μL/tube |
100 μL/tube |
| 6 |
RNase-freies Wasser |
1mL/tube |
1mL/tube |
| 7 |
Paraffinöl |
1.5mL/tube*2 |
1.5mL/tube |
Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für
Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza
A+B und interne Steuerung wurden künstlich konstruiert und
sie waren nicht ansteckend.
Lagerung und Stabilität:
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte
kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein
Exemplaranforderungen:
1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.
Pcr-Verstärkungszustand:
Pcr-Verstärkung entsprechend dem folgenden Verfahren:
| Schritt |
Zykluszahl |
Temperatur |
Zeit |
| 1 |
1 |
50℃ |
10min |
| 2 |
1 |
94℃ |
3min |
| 3 |
40 |
94℃ |
10s |
| 60℃ |
30s sammeln das Leuchtstoff |
Wählen Sie die Entdeckungskanäle als Folgen vor:
Ausgewählte Kanäle FAM, VIC/HEX, ROX und CY5
Leistungs-Indizes:
1. Genauigkeit
Verwenden Sie nationale Bezugsprodukte oder Unternehmenspositiv/negatives
Bezugsalle produkte für die Prüfung und die Ergebnisse sind-
positiv/Negativ.
2. Präzision
Der Variationskoeffizient (Lebenslauf) von CT-Wert ist ≤5.0%.
3. Nachweisgrenze: 1000 copies/mL.
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU
