|
| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Multiplexleuchtstoffsonde Humam Respiratory Viren-Funktelegrafie-qPCR Testausrüstung
(Lyophilisiert)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae von den Patienten mit Atemweginfektion benutzt. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose oder den Ausschluss von Fällen allein verwendet werden
Messgrundlage:
Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sind die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung mit verschiedenen Leuchtstoffgruppen entworfen und beschriftet. Auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument wird die Realzeitfluoreszenz quantitative PCR-Entdeckungstechnologie eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae durch die Änderung des Leuchtstoffsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist. Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sind die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung mit verschiedenen Leuchtstoffgruppen entworfen und beschriftet. Auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument wird die Realzeitfluoreszenz quantitative PCR-Entdeckungstechnologie eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae durch die Änderung des Leuchtstoffsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.
Produktkomponenten:
1. BIK-QL-H004:
| Nein. | Komponenten | Menge |
| 1 | Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert) | 96 Tests/Flasche |
| 2 | Zündkapsel-Sonden-Mischung 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
| 3 | Zündkapsel-Sonden-Mischung 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) | 50 μL/vial |
| 4 | Enzym-Mischungs-Puffer (5×) | 400 μL/vial |
| 5 | Positive Steuerung | 100 μL/tube |
| 6 | Negative Steuerung | 100 μL/tube |
| 7 | RNase-freies Wasser | 1mL/tube |
| 8 | Paraffinöl | 1.5mL/tube*2 |
Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza ein +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.
Lagerung und Stabilität:
Exemplaranforderungen:
1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.
Daten-Auswertung:
Die folgenden Beispielergebnisse sind-: möglich:
| Ct-Wert | Ergebnis-Analyse | |
| 1# | Kein Ct | Negativ |
| 2# | ≤38 | Positiv |
| 3# | 38~40 | Erneuter Test; wenn er noch 38~40 ist, Bericht als 2# |
Interpretation von Testergebnissen:
(1) SARS-CoV-2/Influenza A+B Reaktion:
|
FAM (SARS-CoV-2) |
VIC/HEX (Grippe A) |
ROX (Grippe B) |
CY5 (IC) |
InterpretationsTestergebnisse | |
| 1 | - | - | - | - | Ergebnis ungültig, Test wieder |
| 2 | + | - | - | +/- | SARS-CoV-2 (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Grippe A (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | Grippe B (+) |
| 5 | + | + | - | +/- | SARS-CoV-2, Grippe A (+) |
| 6 | + | - | + | +/- | SARS-CoV-2, Grippe B (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Grippe A+B (+) |
| 8 | + | + | + | +/- | SARS-CoV-2, Grippe A+B (+) |
| 9 | - | - | - | + | Negativ (-) |
(2) RSV-/Adenovirus/M.pneumoniaereaktion:
|
FAM (RSV) |
VIC/HEX (Adenovirus) |
ROX (M.pneumonia) |
CY5 (IC) |
InterpretationsTestergebnisse | |
| 1 | - | - | - | - | Ergebnis ungültig, Test wieder |
| 2 | + | - | - | +/- | RSV (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Adenovirus (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | M.pneumonia (+) |
| 5 | + | + | - | +/- | RSV, Adenovirus (+) |
| 6 | + | - | + | +/- | RSV, M.pneumonia (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Adenovirus, M.pneumonia (+) |
| 8 | + | + | + | +/- | RSV, Adenovirus, M.pneumonia (+) |
| 9 | - | - | - | + | Negativ (-) |
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU
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|
| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
Multiplexleuchtstoffsonde Humam Respiratory Viren-Funktelegrafie-qPCR Testausrüstung
(Lyophilisiert)
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae von den Patienten mit Atemweginfektion benutzt. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose oder den Ausschluss von Fällen allein verwendet werden
Messgrundlage:
Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sind die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung mit verschiedenen Leuchtstoffgruppen entworfen und beschriftet. Auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument wird die Realzeitfluoreszenz quantitative PCR-Entdeckungstechnologie eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae durch die Änderung des Leuchtstoffsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist. Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sind die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung mit verschiedenen Leuchtstoffgruppen entworfen und beschriftet. Auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument wird die Realzeitfluoreszenz quantitative PCR-Entdeckungstechnologie eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae durch die Änderung des Leuchtstoffsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist.
Produktkomponenten:
1. BIK-QL-H004:
| Nein. | Komponenten | Menge |
| 1 | Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert) | 96 Tests/Flasche |
| 2 | Zündkapsel-Sonden-Mischung 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
| 3 | Zündkapsel-Sonden-Mischung 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) | 50 μL/vial |
| 4 | Enzym-Mischungs-Puffer (5×) | 400 μL/vial |
| 5 | Positive Steuerung | 100 μL/tube |
| 6 | Negative Steuerung | 100 μL/tube |
| 7 | RNase-freies Wasser | 1mL/tube |
| 8 | Paraffinöl | 1.5mL/tube*2 |
Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von SARS-CoV-2/Influenza ein +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.
Lagerung und Stabilität:
Exemplaranforderungen:
1. Exemplarart
Rachenabstrich, nasaler Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen, alveolare Waschungsflüssigkeit und Sputum.
2. Exemplarbewahrung
Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.
Daten-Auswertung:
Die folgenden Beispielergebnisse sind-: möglich:
| Ct-Wert | Ergebnis-Analyse | |
| 1# | Kein Ct | Negativ |
| 2# | ≤38 | Positiv |
| 3# | 38~40 | Erneuter Test; wenn er noch 38~40 ist, Bericht als 2# |
Interpretation von Testergebnissen:
(1) SARS-CoV-2/Influenza A+B Reaktion:
|
FAM (SARS-CoV-2) |
VIC/HEX (Grippe A) |
ROX (Grippe B) |
CY5 (IC) |
InterpretationsTestergebnisse | |
| 1 | - | - | - | - | Ergebnis ungültig, Test wieder |
| 2 | + | - | - | +/- | SARS-CoV-2 (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Grippe A (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | Grippe B (+) |
| 5 | + | + | - | +/- | SARS-CoV-2, Grippe A (+) |
| 6 | + | - | + | +/- | SARS-CoV-2, Grippe B (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Grippe A+B (+) |
| 8 | + | + | + | +/- | SARS-CoV-2, Grippe A+B (+) |
| 9 | - | - | - | + | Negativ (-) |
(2) RSV-/Adenovirus/M.pneumoniaereaktion:
|
FAM (RSV) |
VIC/HEX (Adenovirus) |
ROX (M.pneumonia) |
CY5 (IC) |
InterpretationsTestergebnisse | |
| 1 | - | - | - | - | Ergebnis ungültig, Test wieder |
| 2 | + | - | - | +/- | RSV (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Adenovirus (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | M.pneumonia (+) |
| 5 | + | + | - | +/- | RSV, Adenovirus (+) |
| 6 | + | - | + | +/- | RSV, M.pneumonia (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Adenovirus, M.pneumonia (+) |
| 8 | + | + | + | +/- | RSV, Adenovirus, M.pneumonia (+) |
| 9 | - | - | - | + | Negativ (-) |
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU
