Fluoreszenz-Entdeckung ISO 13485 Gras-Karpfen-Reovirus-Virus Taq-Ausrüstungs-GCRVI QPCR

Graskarpfenreovirus-Virus (GCRVI) Art I Verstärkung qPCR DNA-taq Polymeraseausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:

Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose der Gras-Karpfen-Reovirus-Art Infektion des I Virus (GCRVI) passend

Prinzip:
 
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des konservativen Entwurfs des Pfirsichvirusgens, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Nukleinsäure von taora Virus, wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem.
 
Hauptkomponenten:
 

1. Beispielart

Gewebeproben des Graskarpfens und des schwarzen Karpfens

2. Beispielsammlung

Fischrogen mit Körperlänge ≤4cm sollte als Ganzes Fische genommen werden, wenn es Eigelbbeutel gibt, es sollte entfernt werden; Alle inneren Organe einschließlich Niere und Gehirn wurden von 4~6cm Fischrogen genommen. Leber, Gehirn, Milz und Niere wurden von den Fischen mit Körperlänge ≥6cm genommen. 5 Fische können in eine kleine Probe kombiniert werden.

3. Lagerung und Transport

Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein.

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

FAM wird für Entdeckungskanäle vorgewählt.
 
Die Ergebnisse der Interpretation:
 

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 
Produktleistungsindex:
 

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 3copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.

Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!