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DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd zertifizierungen
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DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI

DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI
DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI

Großes Bild :  DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangzhou China
Markenname: Biokey
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: BIK-Q-W022
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Verpackung Informationen: Karton-Paket
Lieferzeit: abhängig von Auftragsquantität
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 pro Tag

DNA Taq Art I PCR-Test-Ausrüstung Aquakultur-Test-Kit Grass Carp Reovirus-Virus-GCRVI

Beschreibung
Paket: 24T/Box Gültigkeit: 12 Monate
Lagerung: an -20±5℃ geschützt vor Licht für 18 Monate Anwendbar: 、 242/244 Micgene ABI QuantStudio 5
Minigrenze: 3 copies/μL Lebenslauf: ≤5%
Markieren:

Aquakultur-Test-Ausrüstung ISO-DNA Taq

,

GCRVI-Aquakultur-Test-Ausrüstung

,

Gras-Karpfen-Reovirus-Virus PCR-Test-Ausrüstung

Polymeraset DNA Taq ermitteln Gras-Karpfen-Reovirusvirus (GCRVI) Art I PCR-Testausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:

 

Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose der Gras-Karpfen-Reovirus-Art Infektion des I Virus (GCRVI) passend

 

Prinzip:
 
Diese Ausrüstung benutzt RNS als Schablone und Zündkapseln als Ausgangspunkt, um cDNA Stränge zu synthetisieren, die zur RNS-Schablone unter der Aktion der Hochleistungsfähigkeits-Rückseite Transkriptase ergänzend sind. Wählen Sie spezifische Sonde des konservativen Entwurfs des Pfirsichvirusgens, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch Sie löschen Sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Nukleinsäure von taora Virus, wurde ermittelt durch Fluoreszenz PCR in einem vollständig geschlossenen Reaktionssystem.
 
Hauptkomponenten:
 

Komponente Spezifikation
Pcr-Reaktionsflüssigkeit 24 Rohre
Positive Steuerung 1 Rohr
Negative Steuerung 1 Rohr
Anmerkung: Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen sollten nicht austauschbar sein.

Beispielanforderungen:
 

1. Beispielart

Gewebeproben des Graskarpfens und des schwarzen Karpfens

2. Beispielsammlung

Fischrogen mit Körperlänge ≤4cm sollte als Ganzes Fische genommen werden, wenn es Eigelbbeutel gibt, es sollte entfernt werden; Alle inneren Organe einschließlich Niere und Gehirn wurden von 4~6cm Fischrogen genommen. Leber, Gehirn, Milz und Niere wurden von den Fischen mit Körperlänge ≥6cm genommen. 5 Fische können in eine kleine Probe kombiniert werden.

3. Lagerung und Transport

Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein.

 

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

 

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

 

Schritt Zykluszahl Temperatur Zeit
1 1 50℃ 20min
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s sammeln Leuchtstoff

FAM wird für Entdeckungskanäle vorgewählt.
 
Die Ergebnisse der Interpretation:
 

Ergebnisse Ct-Wert
Positiv Ct≤40
Negativ Kein Ct-Wert oder Ct value=0
Grauzone 40<Ct≤45

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


 
Produktleistungsindex:
 

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 3copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.


Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
 

Kontaktdaten
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Ansprechpartner: Ms. Lisa

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