Nukleinsäure Taq Pcr Kit Edwardsiella Piscicida Septicaemia Virus DNA-Test

Edwardsiella-piscicida Blutvergiftungsvirus (EDW.P) PCR-Ausrüstung Polymerase Nukleinsäure DNA Taq

 
Beabsichtigter Gebrauch:

Diese Ausrüstung ist für die spezifische Entdeckung des pathogenen Edwardsiella-piscicida Blutvergiftungsvirus passend (EDW.P) in den Gewebeproben der Fischinneren organe.

Prinzip:
 
Dieses spezifische Fragment des Ausrüstungsauswahl Edwardsiella-piscicida Blutvergiftungs-Virus (Edw) P) zur Entwurfszündkapsel-Sondensonde, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in einer spezifischen verbindlichen DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch es löscht es Gruppen aus dem 3heraus " Ende, wurde Fluoreszenz durch Fluoreszenz PCR-Instrument ausgestrahlt und ermittelt, um die Entdeckung des Edwardsiella-piscicida Blutvergiftungsvirus zu erzielen (EDW.P) im vollständig geschlossenen Reaktionssystem.
 
Hauptkomponenten:
 

1. Beispielart

Fischleber, Darm, Magen und andere pathologische Gewebe.

2. Probieren Sie Sammlung und Transport

Proben werden in Übereinstimmung mit SC/T 7103 gesammelt und transportiert. Proben werden zum Labor so bald wie möglich unter gekühlte Bedingungen transportiert, um wiederholtes Frieren-Tauen zu vermeiden.

3. Beispielbewahrung

Es kann 24 Stunden lang an 2℃~8℃ gespeichert werden und kann an -20℃ für eine lange Zeit gespeichert werden.

Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):

Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:

FAM wird für Entdeckungskanäle vorgewählt.
 
Die Ergebnisse der Interpretation:

Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
 
Produktleistungsindex:
 

1. Genauigkeit

Die positiven Referenzmaterialien von Prüfungsunternehmen waren ganz positiv.

2. Minimale Nachweisgrenze: die Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung ist 10copies/μL.

3. Präzision: Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Intra-reihenpräzision Ct-Wert ist ≤5%.

4. Linearer, linearer Korrelationskoeffizient | r | >0.980.

Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!