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| MOQ: | Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren |
| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
FAM-Fluoreszenzentdeckungskanal PCR-Ausrüstung Siniperca-chuatsi rhabdovirus Nukleinsäure PCR-Ausrüstung
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose von Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) Infektion im tierischen Gewebe, in der Zufuhr, in den Rückständen und in anderen Proben passend.
Prinzip:
Diese Ausrüstung, zum eine spezifische von Gensonde des konservativen Entwurfs zu wählen, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) spezifischer verbindlicher DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch sie löscht sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Entdeckung von Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) Nukleinsäure im vollständig geschlossenen Reaktionssystem wurde verwirklicht durch Fluoreszenz PCR-Instrument.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
1. Beispielart
Proben des tierischen Gewebes, der Zufuhr, der Rückstände, des usw.
2. Probieren Sie Sammlung und Transport
Über Proben des Gewebes 0.1g wurden von den Garnelenproben entsprechend verschiedenen Größen oder Infektionsstadien genommen. In, welchen, ganzen Einzelpersonen von den Larven genommen wurden und Larven, Kopf und Kasten von Augen von Jugendlichen darunter 3CM entfernt wurden, wurde Kiemebereich von den größeren Jugendlichen genommen, und Kiemefäden oder Herz oder Lymphorgane wurden von den erwachsenen Garnelen genommen.
3. Lagerung und Transport
Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein
Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):
Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:
| Schritt | Zykluszahl | Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 50℃ | 5min |
| 2 | 1 | 95℃ | 5min |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s sammeln Leuchtstoff |
FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt
Die Ergebnisse der Interpretation:
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤40 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value=0 |
| Grauzone | 40<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Produktbild:
Operationsdetails gefallen überprüfen von IFU!
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| Preis: | USD |
| Standard Packaging: | Karton-Paket |
| Delivery Period: | abhängig von Auftragsquantität |
| Zahlungs-Methode: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pro Tag |
FAM-Fluoreszenzentdeckungskanal PCR-Ausrüstung Siniperca-chuatsi rhabdovirus Nukleinsäure PCR-Ausrüstung
Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Ausrüstung ist für zusätzliche Diagnose von Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) Infektion im tierischen Gewebe, in der Zufuhr, in den Rückständen und in anderen Proben passend.
Prinzip:
Diese Ausrüstung, zum eine spezifische von Gensonde des konservativen Entwurfs zu wählen, die Sonde kann mit Zündkapselverstärkungsbereich mitten in Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) spezifischer verbindlicher DNA-Schablone, bei PCR-Erweiterung, die umgrenzten Taq-Polymeraseenzyme vom 5" Ende von Leuchtstoffgruppen auf der Sonde wird verringert, macht es frei im Reaktionssystem, dadurch sie löscht sie Gruppen aus dem 3heraus " Ende, Glühen, die Entdeckung von Siniperca-chuatsi rhabdovirus (SCRV) Nukleinsäure im vollständig geschlossenen Reaktionssystem wurde verwirklicht durch Fluoreszenz PCR-Instrument.
Hauptkomponenten:
| Komponente | Spezifikation |
| Pcr-Reaktionsflüssigkeit | 24 Rohre |
| Positive Steuerung | 1 Rohr |
| Negative Steuerung | 1 Rohr |
1. Beispielart
Proben des tierischen Gewebes, der Zufuhr, der Rückstände, des usw.
2. Probieren Sie Sammlung und Transport
Über Proben des Gewebes 0.1g wurden von den Garnelenproben entsprechend verschiedenen Größen oder Infektionsstadien genommen. In, welchen, ganzen Einzelpersonen von den Larven genommen wurden und Larven, Kopf und Kasten von Augen von Jugendlichen darunter 3CM entfernt wurden, wurde Kiemebereich von den größeren Jugendlichen genommen, und Kiemefäden oder Herz oder Lymphorgane wurden von den erwachsenen Garnelen genommen.
3. Lagerung und Transport
Proben werden in Eisbeutel 2℃~8℃ transportiert und das Einfrieren wiederholten und auftauend werden verboten. Kurzfristige Lagerung an -20℃, -70℃ kann Langzeitlagerung sein
Pcr-Verstärkung und Fluoreszenzentdeckung (PCR-Entdeckungsbereich):
Setzen Sie jedes Reaktionsrohr in das PCR-Instrument und führen Sie PCR-Verstärkung entsprechend den folgenden Verfahren durch:
| Schritt | Zykluszahl | Temperatur | Zeit |
| 1 | 1 | 50℃ | 5min |
| 2 | 1 | 95℃ | 5min |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s sammeln Leuchtstoff |
FAM wurde für Entdeckungskanal vorgewählt
Die Ergebnisse der Interpretation:
| Ergebnisse | Ct-Wert |
| Positiv | Ct≤40 |
| Negativ | Kein Ct-Wert oder Ct value=0 |
| Grauzone | 40<Ct≤45 |
Anmerkung: Das Ergebnis wird beurteilt, um Grauzone zu sein, die nachgeprüft werden muss. Wenn nachprüfen Sie, ist Ergebnis Ct-Wert < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
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