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HPV-Genotypus 2+12 Realzeit-mittleres Risiko PCR-Entdeckungs-Kit High Risks 16+18

HPV-Genotypus 2+12 Realzeit-mittleres Risiko PCR-Entdeckungs-Kit High Risks 16+18

MOQ: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Standard Packaging: Kartonverpackung
Delivery Period: je nach bestellmenge
Zahlungs-Methode: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pro Tag
Ausführliche Information
Herkunftsort
Guangzhou China
Markenname
Biokey
Zertifizierung
CE
Modellnummer
BIK-QL-H0018S
Paket:
48 Tests/Ausrüstung
Verfallsdatum:
12 Monate
Lagerung:
-20±5℃
Anwendbar:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 Kopien/Reaktionen
Lebenslauf:
≤5%
Min Bestellmenge:
Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis:
USD
Verpackung Informationen:
Kartonverpackung
Lieferzeit:
je nach bestellmenge
Zahlungsbedingungen:
L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100.000 pro Tag
Hervorheben:

Pcr-Ausrüstung des hohen Risikos HPV

,

48 Tests/Ausrüstung HPV PCR-Ausrüstung

,

HPV PCR Kit Lyophilized

Produkt-Beschreibung

Risiko hohen Risikos des HPV-Genotypus-2+12 (16+18) +Medium Realzeit-PCR-Entdeckungs-Ausrüstung (lyophilisiert) --48 Tests/Ausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung, Realzeitpcr-fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von 14 Arten HPV benutzt (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Er kann für die Labordiagnose und die Überwachung der Virusinfektion verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.

 
Prinzip:
 

Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region von HPV bestimmt (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Die PCR-Reaktionslösung und die Leuchtstoff quantitative PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von HPV durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.

 
Ng-Produktlyophilisationspaket:
 
HPV-Genotypus 2+12 Realzeit-mittleres Risiko PCR-Entdeckungs-Kit High Risks 16+18 0
 
Hauptkomponenten:
 

Nein

Komponenten

BIK-QL-H 0018S

1

Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert)

48 Tests/Ausrüstung

2 Positive Steuerung

100 μL/tube

3 Negative Steuerung

100 μL/tube

4 Verdünnungs-Lösung 1mL/tube
5 Paraffinöl 1.6mL/tube

Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von HPV und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.
 
 
Exemplaranforderungen:
 
Art 1.Specimen:
Zervikale verschüttende Zellen, genito-urinäre Flächenabsonderungen.
 
Sammlung 2.Specimen und Transport:
Säubern Sie den Repräsentativstandort mit sterilem salzigem, und benutzen Sie dann eine Epithelbürste (zervikale Bürste, Putzlappen, etc.) um exfoliated Zellen vom Hals oder die genito-urinäre Fläche, die Epithelzellen an der Verletzung, die Absonderungen, die etc.-Putzlappen, das etc.) in ein steriles Speicherrohr zu sammeln und sie für Inspektion zu versiegeln.
 
Bewahrung 3.Specimen:
Das Exemplar kann für 2 Wochen an 4-8℃, 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.
 
 
Qualitätskontrolle:

 
Negative Steuerung: Keine des FAM, VIC/HEX, Kanäle internes Steuer ROX& (CY5) haben einen Ct-Wert oder einen Ct >38;
 
Positive Steuerung: FAM, VIC/HEX, Ct-≤ 30 Kanäle internes Steuer ROX& (CY5);
 
Die oben genannten zwei Einzelteile sollten in einem Experiment gleichzeitig getroffen werden. Andernfalls ist das Experiment ungültig und sollte wiederholt werden.
 

Datenauswertung:
 
Die folgenden Beispielergebnisse sind- möglich:

  Ct-Wert Ergebnis-Analyse
1# Kein Ct Negativ
2# ≤38 Positiv
3# 38~40 Erneuter Test; wenn er noch 38~40 ist, Bericht als 2#

 
 
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HPV-Genotypus 2+12 Realzeit-mittleres Risiko PCR-Entdeckungs-Kit High Risks 16+18
MOQ: Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis: USD
Standard Packaging: Kartonverpackung
Delivery Period: je nach bestellmenge
Zahlungs-Methode: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pro Tag
Ausführliche Information
Herkunftsort
Guangzhou China
Markenname
Biokey
Zertifizierung
CE
Modellnummer
BIK-QL-H0018S
Paket:
48 Tests/Ausrüstung
Verfallsdatum:
12 Monate
Lagerung:
-20±5℃
Anwendbar:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 Kopien/Reaktionen
Lebenslauf:
≤5%
Min Bestellmenge:
Wir können die flüssigen und lyophilisierten Ausrüstungen produzieren
Preis:
USD
Verpackung Informationen:
Kartonverpackung
Lieferzeit:
je nach bestellmenge
Zahlungsbedingungen:
L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100.000 pro Tag
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Pcr-Ausrüstung des hohen Risikos HPV

,

48 Tests/Ausrüstung HPV PCR-Ausrüstung

,

HPV PCR Kit Lyophilized

Produkt-Beschreibung

Risiko hohen Risikos des HPV-Genotypus-2+12 (16+18) +Medium Realzeit-PCR-Entdeckungs-Ausrüstung (lyophilisiert) --48 Tests/Ausrüstung

 
Beabsichtigter Gebrauch:
 

Diese Ausrüstung, Realzeitpcr-fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von 14 Arten HPV benutzt (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Er kann für die Labordiagnose und die Überwachung der Virusinfektion verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.

 
Prinzip:
 

Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region von HPV bestimmt (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Die PCR-Reaktionslösung und die Leuchtstoff quantitative PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von HPV durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.

 
Ng-Produktlyophilisationspaket:
 
HPV-Genotypus 2+12 Realzeit-mittleres Risiko PCR-Entdeckungs-Kit High Risks 16+18 0
 
Hauptkomponenten:
 

Nein

Komponenten

BIK-QL-H 0018S

1

Pcr-Enzym-Mischung (lyophilisiert)

48 Tests/Ausrüstung

2 Positive Steuerung

100 μL/tube

3 Negative Steuerung

100 μL/tube

4 Verdünnungs-Lösung 1mL/tube
5 Paraffinöl 1.6mL/tube

Anmerkung: Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung. Die positive Steuerung von HPV und die interne Steuerung wurden künstlich konstruiert, und sie waren nicht ansteckend.
 
 
Exemplaranforderungen:
 
Art 1.Specimen:
Zervikale verschüttende Zellen, genito-urinäre Flächenabsonderungen.
 
Sammlung 2.Specimen und Transport:
Säubern Sie den Repräsentativstandort mit sterilem salzigem, und benutzen Sie dann eine Epithelbürste (zervikale Bürste, Putzlappen, etc.) um exfoliated Zellen vom Hals oder die genito-urinäre Fläche, die Epithelzellen an der Verletzung, die Absonderungen, die etc.-Putzlappen, das etc.) in ein steriles Speicherrohr zu sammeln und sie für Inspektion zu versiegeln.
 
Bewahrung 3.Specimen:
Das Exemplar kann für 2 Wochen an 4-8℃, 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.
 
 
Qualitätskontrolle:

 
Negative Steuerung: Keine des FAM, VIC/HEX, Kanäle internes Steuer ROX& (CY5) haben einen Ct-Wert oder einen Ct >38;
 
Positive Steuerung: FAM, VIC/HEX, Ct-≤ 30 Kanäle internes Steuer ROX& (CY5);
 
Die oben genannten zwei Einzelteile sollten in einem Experiment gleichzeitig getroffen werden. Andernfalls ist das Experiment ungültig und sollte wiederholt werden.
 

Datenauswertung:
 
Die folgenden Beispielergebnisse sind- möglich:

  Ct-Wert Ergebnis-Analyse
1# Kein Ct Negativ
2# ≤38 Positiv
3# 38~40 Erneuter Test; wenn er noch 38~40 ist, Bericht als 2#

 
 
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